Der Tag der Seltenen Krankheiten 2026 in Lucknow hob den dringenden Bedarf für eine bessere Diagnose, einen besseren Zugang zur Behandlung und eine Reform der Politik inmitten von Finanzierungsgrenzen und Deckungslücken hervor. Rare Disease Day 2026 in Lucknow highlighted urgent needs for better diagnosis, treatment access, and policy reform amid funding limits and coverage gaps.

Der Internationale Tag der Seltenen Krankheiten 2026 wurde in Lucknow mit einer Kundgebung, Fachvorträgen und kulturellen Veranstaltungen von RDIF und SGPGI gekennzeichnet, die die Notwendigkeit einer frühzeitigen Diagnose, einer erschwinglichen Behandlung und einer nachhaltigen Pflege hervorhoben. International Rare Disease Day 2026 was marked in Lucknow with a rally, expert talks, and cultural events organized by RDIF and SGPGI, highlighting the need for early diagnosis, affordable treatment, and sustainable care. Die Beamten betonten die Rolle der Patienten für die Gestaltung der Politik, während Bedenken über Indiens Rs geäußert wurden. Officials stressed patient advocacy’s role in shaping policy, while concerns were raised over India’s Rs. 50 lakh Förderobergrenze für den Zugang zu Langzeitpatienten mit seltenen Krankheiten. 50 lakh funding cap limiting access for long-term rare disease patients. Einige Bedingungen bleiben von der nationalen Politik ausgeschlossen, was zu einer breiteren Unterstützung und einer inklusiven Gesundheitsversorgung aufruft. Some conditions remain excluded from the national policy, prompting calls for broader support and inclusive healthcare.