Catalyst OrthoScience erhält FDA-Zulassung für personalisierte Schulterchirurgie-Tools, jetzt landesweit verfügbar. Catalyst OrthoScience gains FDA approval for personalized shoulder surgery tools, now available nationwide.

Catalyst OrthoScience hat für seine Archer® Patient-Specific Instrumentation für Schulterarthroplastie eine FDA 510(k)-Clearance erhalten, die maßgeschneiderte chirurgische Führungen sowohl für humerale als auch für glenoide Knochen ermöglicht. Catalyst OrthoScience has received FDA 510(k) clearance for its Archer® Patient-Specific Instrumentation for shoulder arthroplasty, enabling customized surgical guides for both humeral and glenoid bones. Das mit 3D-Side entwickelte System unterstützt anatomische und reverse Schulterprozeduren, integriert sich in 3D-Planungssoftware und zielt darauf ab, die Präzision zu verbessern, chirurgische Schritte zu reduzieren und Gewebe zu erhalten. Developed with 3D-Side, the system supports anatomic and reverse shoulder procedures, integrates with 3D planning software, and aims to improve precision, reduce surgical steps, and preserve tissue. Eine begrenzte Markteinführung mit ausgewählten Chirurgen hat begonnen, wobei Feedback die letzten Verbesserungen vor einem breiteren Start anführt. A limited market release with select surgeons has begun, with feedback guiding final refinements ahead of a wider launch. Die Technologie ist jetzt in den USA verfügbar. The technology is now available across the U.S.