Eli Lillys Orforglipron übertraf Semaglutid bei der Senkung von Blutzucker und Gewicht bei Typ-2-Diabetespatienten, wobei die Entscheidung der FDA in Q2 2026 erwartet wurde. Eli Lilly's orforglipron outperformed semaglutide in lowering blood sugar and weight in type 2 diabetes patients, with FDA decision expected in Q2 2026.

Eli Lilly®s orales GLP-1-Medikament Orforglipron übertraf in einer Phase-3-Studie das orale Semaglutid, reduzierte A1C um 2,2 % und verursachte bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 19,7 lb – 73,6 % mehr als Semaglutid – über 52 Wochen. Eli Lilly’s oral GLP-1 drug orforglipron outperformed oral semaglutide in a Phase 3 trial, reducing A1C by 2.2% and causing an average 19.7 lb weight loss—73.6% greater than semaglutide—over 52 weeks in adults with type 2 diabetes. Das Medikament, das einmal täglich ohne Nahrungseinschränkungen eingenommen wurde, verbesserte auch die Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. The drug, taken once daily without food restrictions, also improved cardiovascular risk factors. Obwohl wirksamer, hatte Orforglipron höhere Abbruchraten aufgrund von gastrointestinalen Nebenwirkungen. Though more effective, orforglipron had higher discontinuation rates due to gastrointestinal side effects. Lilly hat es zur regulatorischen Überprüfung in über 40 Ländern eingereicht, wobei eine US-Entscheidung für das zweite Quartal 2026 erwartet wird. Lilly has submitted it for regulatory review in over 40 countries, with a U.S. decision expected in the second quarter of 2026.