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Uganda begann das neugeborene Screening für Sichelzellen, aber Gentherapien bleiben in Afrika aufgrund hoher Kosten und begrenzter Infrastruktur unerschwinglich.
Uganda hat landesweit ein neugeborenes Screening auf Sichelzellerkrankungen gestartet, aber lebensrettende Gentherapien wie Casgevy und Lyfgenia bleiben in ganz Afrika unerschwinglich, wobei Behandlungen bis zu 2,2 Millionen Dollar kosten.
Obwohl in den USA und Europa zugelassen, sind diese CRISPR-basierten Heilmittel in Subsahara-Afrika, wo 80% der globalen Fälle auftreten unzugänglich.
Hohe Kosten, fehlende Infrastruktur und begrenzte Gesundheitskapazität verhindern eine weitverbreitete Nutzung, so dass die meisten Patienten auf eine grundlegende, oft unerschwingliche Versorgung angewiesen sind.
Die Advocates fordern globale Maßnahmen zur Gewährleistung eines gerechten Zugangs durch Preisreformen und Investitionen in medizinische Kapazitäten vor Ort.
Uganda started newborn screening for sickle cell, but gene therapies remain unaffordable across Africa due to high costs and limited infrastructure.