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flag Uganda begann das neugeborene Screening für Sichelzellen, aber Gentherapien bleiben in Afrika aufgrund hoher Kosten und begrenzter Infrastruktur unerschwinglich.

flag Uganda hat landesweit ein neugeborenes Screening auf Sichelzellerkrankungen gestartet, aber lebensrettende Gentherapien wie Casgevy und Lyfgenia bleiben in ganz Afrika unerschwinglich, wobei Behandlungen bis zu 2,2 Millionen Dollar kosten. flag Obwohl in den USA und Europa zugelassen, sind diese CRISPR-basierten Heilmittel in Subsahara-Afrika, wo 80% der globalen Fälle auftreten unzugänglich. flag Hohe Kosten, fehlende Infrastruktur und begrenzte Gesundheitskapazität verhindern eine weitverbreitete Nutzung, so dass die meisten Patienten auf eine grundlegende, oft unerschwingliche Versorgung angewiesen sind. flag Die Advocates fordern globale Maßnahmen zur Gewährleistung eines gerechten Zugangs durch Preisreformen und Investitionen in medizinische Kapazitäten vor Ort.

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