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Das EU-Drogenpanel empfiehlt Dupixent für Kinder von 2 bis 11 Jahren mit schweren Nesselsuchtsmitteln, die nicht auf Antihistaminika reagieren.
Der CHMP der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat empfohlen, die Dupixent-Zulassung zur Behandlung von Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren mit mittelschwerer chronischer spontaner Urtikaria zu erweitern, die auf Antihistaminika angesprochen und Anti-IgE-Therapie erhalten haben.
Die Empfehlung folgt der EU-Zulassung 2025 für Patienten ab 12 Jahren.
Es wird erwartet, dass die Europäische Kommission bald eine endgültige Entscheidung trifft.
Dupixent, ein Biologic, das auf Immunwege abzielt, erwirtschaftete im Jahr 2025 einen weltweiten Umsatz von 18,5 Milliarden Dollar.
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EU drug panel recommends Dupixent for kids 2–11 with severe hives unresponsive to antihistamines.