ProLectin-M, ein orales antivirales Arzneimittel, zeigte eine schnelle virale Clearance und eine klinische Verbesserung bei Patienten mit hospitalisierter COVID-19 während einer kleinen indischen Studie. ProLectin-M, an oral antiviral, showed rapid viral clearance and clinical improvement in hospitalized COVID-19 patients during a small Indian trial.

Bioxytran, Inc. gab positive Ergebnisse der Phase 1b/2a-Studie für seine orale antivirale ProLectin-M bei Krankenhauspatienten mit leichter bis mäßiger COVID-19 bekannt. Bioxytran, Inc. announced positive Phase 1b/2a trial results for its oral antiviral ProLectin-M in hospitalized patients with mild to moderate COVID-19. In einer Studie mit 39 Teilnehmern in Indien führte die höchste Dosis (16.800 mg/Tag) bis Tag 5 zu einer signifikant früheren Virusbereinigung, wobei 90 % der Patienten kein nachweisbares Virus zeigten, während 20 % in der Placebogruppe (p=0,001). In a study of 39 participants in India, the highest dose (16,800 mg/day) led to significantly earlier viral clearance by Day 5, with 90% of patients showing no detectable virus versus 20% in the placebo group (p=0.001). Eine 2-Punkte-Verbesserung der WHO-Ordinalskala wurde bei 90 % der Patienten mit hoher Dosis bis Tag 5 beobachtet. A 2-point improvement on the WHO Ordinal Scale was seen in 90% of high-dose patients by Day 5. Alle Teilnehmer haben sich bis Tag 7 klinisch verbessert. All participants improved clinically by Day 7. ProLectin-M wurde gut vertragen, ohne dass schwerwiegende Nebenwirkungen aufgetreten waren. ProLectin-M was well tolerated with no serious adverse events. Das Medikament zielt auf Galektine, Wirtsproteine Viren verwenden, um Zellen zu betreten, was auf Potenzial gegen mehrere Viren hindeutet. The drug targets galectins, host proteins viruses use to enter cells, suggesting potential against multiple viruses. Bioxytran plant größere Versuche und verfolgt US-amerikanische und internationale regulatorische Überprüfungen. Bioxytran plans larger trials and is pursuing U.S. and international regulatory review.