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Ein neues Medikament, zorevunersen, reduziert die Anfälle bei Kindern mit Dravet-Syndrom um bis zu 90% und bietet Hoffnung auf eine transformative Behandlung.
Ein neues Medikament, zorevunersen, zeigt signifikante Versprechen bei der Behandlung von Dravet-Syndrom, eine schwere genetische Epilepsie, die Kinder betrifft.
Es wird mittels Spinalinjektion verabreicht und steigert gesunde Natriumkanäle im Gehirn und reduziert die Krampfanfälle in frühen Studien um bis zu 90%.
Im Vereinigten Königreich und in den USA haben Kinder schon zwei Jahre lang dramatische Verbesserungen erlebt, darunter weniger Anfälle und eine bessere Lebensqualität.
Phase Drei Studien sind im Gange, um die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit zu bestätigen, und Experten nennen die Ergebnisse einen transformativen Durchbruch für Familien, die von der Erkrankung betroffen sind.
A new drug, zorevunersen, reduces seizures by up to 90% in children with Dravet syndrome, offering hope for a transformative treatment.