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flag Die Gentherapie von Ocugen für Retinitis pigmentosa wurde fortgeschritten, wobei die Phase-3-Einschreibung abgeschlossen und die Daten für 2027 erwartet wurden.

flag Ocugen meldete im vierten Quartal 2025 Ergebnisse mit einem Nettoverlust von 0,06 $ pro Aktie, entsprechend den Erwartungen, da die FuE-Ausgaben auf 10,7 Millionen $ stiegen. flag Das Unternehmen erweiterte seine Gentherapie-Pipeline und schloss Phase-3-Einschreibung in die liMeliGhT-Studie für OCU400, eine mögliche Behandlung für Retinitis pigmentosa, mit Top-Line-Daten erwartet in Q1 2027. flag Frühe Daten zeigten eine Verringerung des Läsionswachstums um 46 % und anhaltende visuelle Verbesserungen. flag Eine rollende Biologics-Lizenzanwendung ist für Q3 2026 geplant, mit einer Kommerzialisierung für 2027. flag Die Europäische Arzneimittel-Agentur bestätigte die US-Testdaten können eine EU-Anwendung unterstützen. flag Die Cash-Reserven werden voraussichtlich bis zum 4. Quartal 2026 andauern, wobei sich die Option auf 2027 ausdehnen könnte, wenn Warrants voll ausgeübt werden.

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