Eine taiwanische Biotech-Firma, GNTbm, erhielt die US-FDA-Zulassung, um seine neue orale Krebsmedikamente, GNTbm-38, in Phase-I-Studien für resistentes Lymphom zu testen. A Taiwan biotech firm, GNTbm, gained U.S. FDA approval to test its new oral cancer drug, GNTbm-38, in Phase I trials for resistant lymphoma.

GNTbm, eine taiwanesische Biotech-Firma, hat die US-FDA-Zulassung erhalten, um Phase-I-Klinische Studien für sein orales Krebsmittel GNTbm-38 zu beginnen, ein epigenetischer Immunaktivator, der entwickelt wurde, um das Immunsystem im Kampf gegen Krebs zu stärken. GNTbm, a Taiwan-based biotech firm, has received U.S. FDA approval to begin Phase I clinical trials for its oral anti-cancer drug GNTbm-38, an epigenetic immunoactivator designed to boost the immune system’s fight against cancer. Das Medikament, das sich über fünf Jahre entwickelte und durch umfangreiche präklinische Daten gestützt wurde, zielt auf multiple Krebserkrankungen ab, beginnend mit rezidiviertem oder refraktärem peripheren T-Zell-Lymphom. The drug, developed over five years and backed by extensive preclinical data, targets multiple cancers, starting with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma. Es kann für Orphan Drug Status und könnte mit bestehenden Immuntherapien kombiniert werden. It may qualify for orphan drug status and could be combined with existing immunotherapies. Multinationale Studien sind in den USA, China und Taiwan geplant, nachdem das Unternehmen früher mit dem Krebsmedikament Kepida erfolgreich war. Multinational trials are planned in the U.S., China, and Taiwan, following the company’s earlier success with the cancer drug Kepida.