Nach der Phase-III-Studie für Claseprubart im CIDP stieg der Bestand von Dianthus Therapeutics an und erreichte wichtige Zwischenziele ohne schwerwiegende Nebenwirkungen. Dianthus Therapeutics' stock rose after its Phase 3 trial for Claseprubart in CIDP met key interim goals with no serious side effects.

Die Dianthus Therapeutics-Aktien stiegen nach der Phase-3-Studie CAPTIVATE für Claseprubart im CIDP nach vorläufigen GO-Kriterien mit 20 bestätigten Respondern in Teil A. Dianthus Therapeutics shares rose after its Phase 3 CAPTIVATE trial for Claseprubart in CIDP met interim GO criteria, with 20 confirmed responders in Part A. Das Unternehmen wird die Studie auf bis zu 256 Patienten in Teil A erweitern und 128 in Teil B randomisiert, ohne schwerwiegende therapiebedingte Nebenwirkungen. The company will expand the trial to up to 256 patients in Part A and randomize 128 in Part B, with no serious treatment-related adverse events. Top-Line-Daten aus Teil B werden bis Ende 2026 erwartet. Top-line data from Part B are expected by end of 2026. Dianthus plant bis Mitte 2026 eine Registrierungsstudie an generalisierter Myasthenia gravis und erwartet Ende 2026 Phase-2-Ergebnisse für multifokale motorische Neuropathie. Dianthus plans a registrational trial in generalized myasthenia gravis by mid-2026 and expects Phase 2 results for multifocal motor neuropathy in late 2026. Das Unternehmen endete 2025 mit 514 Millionen $ in bar und unterstützte den Betrieb bis 2028. The company ended 2025 with $514 million in cash, supporting operations through 2028.