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Intensity Therapeutics berichtet über eine 71,4 %ige Tumorantwort bei frühen dreifach-negativen Brustkrebspatienten, die vor der Standardtherapie mit INT230-6 behandelt wurden, mit verbesserter Sicherheit.
Intensity Therapeutics berichtete von vielversprechenden frühen Ergebnissen aus seiner Phase-2-INVINCIBLE-4-Studie für dreifach-negativen Brustkrebs im Frühstadium und zeigte eine pathologische vollständige Ansprechrate von 71,4 % bei Patienten, die vor der Standardtherapie INT230-6 erhielten, verglichen mit 33 % bei denen, die ausschließlich Standardbehandlung erhielten.
Das Unternehmen hat eine Protokolländerung eingereicht, um die Einschreibung nach der Pause im September 2025 aufgrund von Hautirritationen wieder aufzunehmen, jetzt mit einem niedrigeren Medikamentenvolumen und Einzelinjektion.
Die Sicherheitsdaten bleiben günstig, mit weniger schwerwiegenden Nebenwirkungen in der INT230-6-Gruppe.
Bisher wurden 14 der 61 geplanten Patienten behandelt.
Intensity Therapeutics reports a 71.4% tumor response in early triple-negative breast cancer patients treated with INT230-6 before standard therapy, with improved safety.