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GEN Pharma erhält die Zulassung, SUL-238 bei frühen Parkinson-Patienten in den Niederlanden ab April 2026 zu testen.
GEN Pharmaceuticals hat die ethische Zulassung erhalten, eine Phase-II-Studie für sein experimentelles Arzneimittel SUL-238 bei frühen, unbehandelten Parkinson-Patienten in den Niederlanden zu beginnen, die ab April 2026 durchgeführt wurde.
Die in Groningen durchgeführte SHEPHERD-Studie wird die Fähigkeit von SUL-238s bewerten, die mitochondriale Funktion mithilfe von Gehirnbildgebung zu verbessern.
Das Medikament, das entwickelt wurde, um die Energieproduktion in Zellen zu steigern, zeigte Sicherheit und Gehirndurchdringung in früheren Studien und wird unter Lizenz von niederländischen Biotech Sulfateq B.V. entwickelt.Mitochondriale Dysfunktion ist mit Parkinson-Progression verbunden, die derzeit keine Behandlungen zur Verlangsamung ihres Verlaufs hat.
GEN Pharma gets approval to test SUL-238 in early Parkinson’s patients in the Netherlands starting April 2026.