Johnson & Johnson erhielt die FDA-Zulassung für Icotyde, ein neues orales Medikament gegen moderate bis schwere Psoriasis, das in Studien eine starke Wirksamkeit und Sicherheit zeigte. Johnson & Johnson gained FDA approval for icotyde, a new oral drug for moderate-to-severe psoriasis, showing strong efficacy and safety in trials.

Johnson & Johnson hat die FDA-Zulassung für Icotyde erhalten, ein erstklassiges orales IL-23-Rezeptorpeptid zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaquepsoriasis. Johnson & Johnson has received FDA approval for icotyde, a first-in-class oral IL-23 receptor peptide, for moderate-to-severe plaque psoriasis. Basierend auf Phase-III-Studien mit 2.500 Patienten zeigte das Arzneimittel eine 70%ige nahezu klare Haut und 55% erreichten bis zur 16. Woche eine 90%ige Verbesserung der Schweregradsveränderungen bei Psoriasis, wobei die Sicherheitsprofile nach 52 Wochen vergleichbar waren mit denen von Placebo. Based on Phase 3 trials involving 2,500 patients, the drug showed 70% achieved near-clear skin and 55% reached 90% improvement in psoriasis severity by Week 16, with safety profiles comparable to placebo through 52 weeks. Die Genehmigung, die am 18. März 2026 bekannt gegeben wurde, bietet eine neue Option für die orale Behandlung an, obwohl Preise und Verfügbarkeitsdetails nicht offenbart wurden. The approval, announced March 18, 2026, offers a new oral treatment option, though pricing and availability details remain undisclosed. Trotz des Meilensteins sanken die Aktien von Johnson & Johnson, was einen breiteren Sektorrückgang und eine vorsichtige Marktstimmung nach den jüngsten FDA-Zulassungen widerspiegelt. Despite the milestone, Johnson & Johnson’s stock declined, reflecting broader sector downturns and cautious market sentiment following recent FDA approvals.