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Die Kommission hat die Entscheidung über eine neue Zulassung von Lecanemab und Donanemab für den Einsatz im NHS in Großbritannien mit Blick auf neue Beweise und Patientenbefürwortung überprüft.
Das britische National Institute for Health and Care Excellence (NICE) wird seine Entscheidung, die Alzheimer-Medikamente Lecanemab und Donanemab nicht für den Einsatz im NHS zu genehmigen, nach einem Appell der Hersteller und zunehmendem Druck von Patientenbefürwortern neu bewerten.
Die Überprüfung wird neue Beweise für die Wirksamkeit der Medikamente bei der Verlangsamung des kognitiven Rückgangs und breitere gesellschaftliche Vorteile, einschließlich einer geringeren Belastung von Pflegekräften, berücksichtigen.
Wenn die Zulassung erteilt wird, könnten Tausende von Alzheimer-Patienten im Frühstadium in England Zugang zu Behandlungen erhalten, die Symptome um vier bis sechs Monate verzögern können. Allerdings bestehen weiterhin Risiken wie Gehirnschwellungen.
Das Ergebnis, das bald erwartet wird, könnte die künftige Finanzierung des Gesundheitswesens beeinflussen und einen Präzedenzfall für die Bewertung neuer Demenztherapien schaffen.
UK to reconsider approving Alzheimer’s drugs lecanemab and donanemab for NHS use, citing new evidence and patient advocacy.