Der FDA-Leitfadenentwurf unterstützt MRD als Standardmaßnahme für Studien mit multiplem Myelom. FDA draft guidance endorses MRD as standard measure for multiple myeloma trials.

Blood Cancer United, ASH und große Arzneimittelhersteller wie GSK und Johnson & Johnson haben den Leitfadenentwurf der FDA öffentlich unterstützt, in dem die Verwendung von minimaler Restkrankheit als Standardmaßnahme für Multiple-Myelom-Studien gefordert wird. Blood Cancer United, ASH, and major drugmakers like GSK and Johnson & Johnson have publicly endorsed the FDA’s draft guidance supporting the use of minimal residual disease as a standard measure for multiple myeloma trials. Diese Einreichungen sollen die Entwicklung neuer Therapien beschleunigen und die Genauigkeit der Bewertung der Wirksamkeit von Behandlungen verbessern. These submissions aim to accelerate the development of new therapies and improve the accuracy of treatment effectiveness evaluations.