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Medicus Pharma legt dem FDA ein Phase-2-Protokoll für Teverelix vor, um eine wiederkehrende Harnretention zu verhindern.
Medicus Pharma hat dem US-amerikanischen FDA ein optimiertes klinisches Phase-2-Studienprotokoll für Teverelix vorgelegt.
Die Therapie zielt darauf ab, eine wiederkehrende akute Harnretention bei Männern mit gutartiger Prostatahyperplasie zu verhindern.
Das Unternehmen hob Verbesserungen des Studiendesigns hervor, um die Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung zu verbessern.
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Medicus Pharma submits Phase 2 protocol for Teverelix to FDA to prevent recurrent urinary retention.