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Die FDA genehmigt den Entwurf für die Phase-3-Studie von NervGen mit NVG-291 bei chronischer Tetraplegie.
NervGen Pharma hat bekannt gegeben, dass die FDA dem Design der RESTORE Phase-3-Studie für NVG-291, ein Arzneimittelkandidat gegen chronische Tetraplegie, zugestimmt hat.
Diese Ausrichtung ermöglicht es dem Unternehmen, mit einer Registrierungstest voranzukommen.
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FDA approves design for NervGen's Phase 3 study on NVG-291 for chronic tetraplegia.