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Die FDA genehmigt das erste verzweigte Stent-Transplantat für komplexe Aortenbogenerkrankungen.
Die US-amerikanische FDA hat das NEXUS Aortenbogensystem zugelassen, den ersten verzweigten Stent für komplexe aortalen Bogenkrankheiten.
Dieses minimal-invasive Gerät bietet eine sicherere Alternative zur offenen Operation.
Die Zulassung folgt auf erfolgreiche Studien, die eine hohe Überlebensrate und niedrige Komplikationsraten zeigen.
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FDA approves first branched stent graft for complex aortic arch conditions.