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Die FDA genehmigt die erste FSGS-Behandlung für Patienten ab 8 Jahren ohne nefrotisches Syndrom.
Travere Therapeutics hat die FDA-Zulassung für Filspari (Sparsentan) erhalten, der ersten und einzigen Behandlung von fokaler segmentaler Glomerulosklerose (FSGS) bei Patienten ab acht Jahren ohne nephrotisches Syndrom.
Diese Zulassung folgt auf erfolgreiche klinische Studien, die gezeigt haben, dass das Arzneimittel Proteinurie signifikant reduziert und die Nierenfunktion verbessert.
Filspari, das spezifische Nierenrezeptoren blockiert, wird auch zur Behandlung von IgA-Nephropathie eingesetzt und bietet so neue Möglichkeiten für Patienten mit diesen seltenen Nierenerkrankungen.
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FDA approves first FSGS treatment for patients 8+ without nephrotic syndrome.