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flag Die FDA fordert Hersteller auf, die Zulassung für die Behandlung von niedriger Libido bei Männern mit unerklärlich niedrigem Testosteron zu erhalten.

flag Die US-amerikanische FDA ermutigt Hersteller, die Zulassung für die Behandlung von niedriger Libido bei Männern mit unerklärlich niedrigem Testosteron zu beantragen. Dies wird als idiopathischer Hypogonadismus bezeichnet. flag Derzeit ist die Testosterontherapie nur für Männer mit spezifischen medizinischen Ursachen zugelassen. flag Die Agentur hat die Unternehmen aufgefordert, bis zum 30. April Daten vorzulegen, bevor eine Überprüfung der Sicherheit und Wirksamkeit durchgeführt wird.

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