Die EU genehmigt Ipsens Ojemda für das pädiatrische Glioom niedriger Grade. EU approves Ipsen's Ojemda for pediatric low-grade glioma.

Ipsen Pharma gab bekannt, dass die Europäische Union Ojemda als erste gezielte Therapie für rezidivierendes oder refraktäres pädiatrisches Glioom niedriger Grade zugelassen hat. Ipsen Pharma announced that the European Union has approved Ojemda, marking it as the first targeted therapy for relapsed or refractory pediatric low-grade glioma. Diese Genehmigung gilt unabhängig vom BRAF-Änderungsstatus. This approval applies regardless of BRAF alteration status.