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Telix' Bildgebungsmittel für Hirntumore Pixlumi wurde zur europäischen Aufsichtsprüfung zugelassen.
Telix Pharmaceuticals gab bekannt, dass seine Bewerbung für ein Bildgebungsmittel zur Untersuchung von Hirntumoren namens Pixlumi von europäischen Aufsichtsbehörden angenommen wurde und eine 210-tägige Überprüfung eingeleitet wird.
Das Medikament verwendet F-FET, um Ärzten zu helfen, zwischen Tumorwachstum und Behandlungseffekten zu unterscheiden. Damit wird eine Lücke in der aktuellen Versorgung geschlossen, bei der es keine kommerzielle Version gibt.
Wenn es zugelassen wird, könnte dies die Diagnose und Behandlung von Patienten mit Gliomen verbessern.
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Telix's brain tumor imaging agent Pixlumi accepted for European regulatory review.