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Die FDA genehmigt das erste Brustkrebsmedikament Veppanu.
Die US-amerikanische FDA hat Veppanu zugelassen, ein erstes Medikament seiner Art für Erwachsene mit fortgeschrittenem Hormonrezeptorpositivem HER2-negativem Brustkrebs, der sich ausgebreitet hat.
Die Behandlung richtet sich an spezifische Proteine mit einem neuartigen Mechanismus und ist für Patienten gedacht, deren Krankheit nach früheren Hormontherapien fortgeschritten ist.
Die FDA genehmigte auch einen Bluttest, um geeignete Patienten zu identifizieren.
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FDA approves first-of-its-kind breast cancer drug Veppanu.