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Dyne Therapeutics' Medikament erfüllte Testziele für Duchenne Muskeldystrophie, Steigerung Dystrophin und ebnete Weg für die US-Zulassung bis 2027.
UK startet 2026 Studie über Pubertätsblocker für unter 16 Jahre, um Sicherheit und Wirksamkeit zu bewerten.
Ein experimenteller Impfstoff für triple-negative Brustkrebs zeigte Sicherheit und löste Immunantworten bei 74 % der Studienteilnehmer aus.
Untere Dosis Nivolumab und Ipilimumab verbesserten die Ergebnisse und reduzierten die Nebenwirkungen bei fortgeschrittenen Melanom-Patienten.
Die FDA genehmigt die erste Zelltherapie, Omisirge, für eine schwere aplastische Anämie bei Patienten ab sechs Jahren.
Die FDA gewährt Incytes Medikament für seltene Blutkrebse, was die Entwicklung beschleunigt.
Eine neue Klangtherapie reduzierte die Tinnitus-Symptome in einer Studie um 10% und bot eine mögliche kostengünstige, zugängliche Managementoption.
ChemLex, ein Chemie-KI-Startup in Singapur, sammelte 45 Millionen Dollar, um seine KI-gestützten Drogenentdeckungslabors weltweit zu erweitern.
Eine neue Behandlungskombination zeigte bei Patienten mit hohem Risiko von Lymphomen ein 100%iges Ansprechen, mit starken Ergebnissen und überschaubaren Nebenwirkungen.
Die EU-Gesetzgeber haben am 11. Dezember 2025 neue Drogenvorschriften verabschiedet, die die Innovation und den Zugang mit erweiterten Schutzbestimmungen, Abonnementpreisen und stärkeren Generika und Knappheitsgarantien fördern.
